Ministerul Sănătății a pus în dezbatere publică, pe 27 august, un proiect care modifică procedura prin care pot fi aduse în România medicamente pentru nevoi speciale, atunci când acestea nu mai pot fi asigurate prin canalele obișnuite. Proiectul apare pe fondul problemelor de aprovizionare semnalate în sistemul sanitar și al unui audit declanșat de minister.
Una dintre principalele modificări este coborârea de la 90% la 70% a pragului de comercializare de la care poate începe o nouă procedură pentru același medicament sau pentru un echivalent. Ministerul argumentează că astfel poate fi căutat un nou furnizor înainte ca stocul existent să fie epuizat. ANMDMR ar urma, de asemenea, să monitorizeze permanent stocurile medicamentelor autorizate pentru nevoi speciale.
Procedura ar urma să fie și scurtată. Agenția Medicamentului va putea cere direct comisiilor de specialitate ale Ministerului Sănătății sau CNAS necesarul estimat pentru cel mult 12 luni. Răspunsul trebuie transmis în trei zile lucrătoare, iar ANMDMR are apoi cel mult trei zile lucrătoare pentru a publica solicitarea adresată distribuitorilor.
Schimbările sunt, deocamdată, doar propuneri. Proiectul trebuie să parcurgă procedura de transparență și să fie publicat în Monitorul Oficial pentru a intra în vigoare.
Cu o zi înainte de publicarea proiectului, ministrul interimar al Sănătății, Cseke Attila, a dispus un audit privind modul în care sunt urmărite stocurile de medicamente, inclusiv procedura pentru nevoi speciale. Verificările vizează Ministerul Sănătății, spitalele și ANMDMR.
„
