Ministerul Sănătății a finalizat un audit privind monitorizarea stocurilor de medicamente din România. Verificările au identificat deficiențe în raportarea stocurilor, gestionarea medicamentelor indisponibile și funcționarea sistemelor informatice folosite de autorități.
Concluziile au fost prezentate într-un comunicat publicat pe 7 octombrie 2026. Auditul a vizat activitatea Agenției Naționale a Medicamentului și a Dispozitivelor Medicale din România (ANMDMR), precum și structurile Ministerului Sănătății responsabile de domeniul medicamentelor.
Stocurile de medicamente nu sunt monitorizate automat în timp real
Una dintre principalele probleme identificate privește Sistemul Electronic de Raportare, folosit pentru urmărirea stocurilor și consumurilor de medicamente.
Potrivit Ministerului Sănătății, sistemul nu este suficient de automatizat pentru identificarea și semnalarea în timp real a riscurilor. Monitorizarea se bazează încă, în mare măsură, pe verificări manuale, sesizări și controale punctuale.
Această situație poate întârzia identificarea problemelor de aprovizionare și intervenția autorităților.
Auditul a mai constatat că informațiile publice privind medicamentele indisponibile temporar nu sunt întotdeauna complete și actualizate. De asemenea, pot apărea diferențe între stocurile fizice și cantitățile raportate electronic.
Deficiențe în aprovizionarea cu medicamente pentru nevoi speciale
Verificările au evidențiat probleme și în procedurile de autorizare și monitorizare a medicamentelor destinate unor nevoi speciale.
Ministerul Sănătății menționează întârzieri în procesul de autorizare pentru medicamentul Lomustină, care pot afecta asigurarea la timp a cantităților necesare.
O altă deficiență privește estimarea necesarului de medicamente pentru unele programe naționale de sănătate. Datele privind numărul pacienților, consumul efectiv și decontările nu sunt întotdeauna suficient corelate, ceea ce poate duce la estimarea unor cantități insuficiente.
16 recomandări pentru îmbunătățirea sistemului
În urma auditului, au fost formulate 16 recomandări pentru Ministerul Sănătății și ANMDMR.
Printre măsurile propuse se numără automatizarea monitorizării stocurilor, introducerea alertelor pentru cantitățile critice și identificarea mai rapidă a raportărilor eronate.
Sunt recomandate și actualizarea periodică a informațiilor despre medicamentele indisponibile, intensificarea controalelor și analizarea posibilității introducerii unor sancțiuni pentru raportarea datelor false.
Ministrul interimar al Sănătății, Cseke Attila, a declarat că obiectivul este identificarea anticipată a riscurilor, în locul intervențiilor realizate abia după apariția problemelor.
